韩国首尔2024年4月25日 /美通社/ -- 韩国领先的生物技术公司Onconic Therapeutics今天宣布，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准JAQBO（zastaprazan柠檬酸盐）用于治疗成人侵蚀性胃食管反流病(GERD)。

JAQBO作为下一代钾竞争性阻断剂(P-CAB)，有望成为胃酸相关疾病治疗的新标准。它能够通过竞争方式直接与质子泵结合，减少胃酸分泌。这种创新机制无论胃酸水平如何，都能迅速发挥作用，立即缓解症状。此外，JAQBO的胃酸抑制作用持续时间更长，且不受食物摄入的影响，从而为胃食管反流病的治疗提供了新的典范。

MFDS批准JAQBO的依据主要基于其在韩国28个地点进行的III期临床试验的综合结果。该研究证明了JAQBO对侵蚀性食管炎具有疗效，治疗8周后的治愈率高达97.9%。这些成果已在2023年10月举行的欧洲联合胃肠病学周(United European Gastroenterology Week)上公布。

Onconic Therapeutics的目标是，在韩国申请国家医疗保险报销后，于今年推出JAQBO。JAQBO在韩国国内的销售工作将由Onconic Therapeutics的母公司Jeil Pharmaceutical负责。

2023年3月，JAQBO被授权给中国领先的质子泵抑制剂(PPI)销售商丽珠医药集团进行大中华区的开发和商业化，交易价值为1.275亿美元。

Onconic Therapeutics致力于通过不断扩大适应症范围来加强胃肠道治疗并改善患者预后。

关于Onconic Therapeutics

Onconic Therapeutics是韩国开发新型药物的佼佼者，专注于创新研究和卓越临床实践。该公司致力于提升患者的治疗效果，为癌症和胃肠道疾病提供优质医疗解决方案。

前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述基于我们当前的预期、预测和假设。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与预期或预测的结果存在实质性差异。前瞻性陈述包括有关我们未来财务业绩、业务战略、计划和目标的陈述。可能导致这些差异的因素包括但不限于经济状况、市场需求、竞争压力和监管变化。我们没有义务更新任何前瞻性声明以反映本新闻稿发布日期之后的事件或情况。